دانلود مقاله بررسی احتمال حضور موتاسیون هایی در ژن acrR در موتان های مقاوم به سیپروفلوکساسین و تتراسیکلین در Esherichia coli pdf دارای 5 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد دانلود مقاله بررسی احتمال حضور موتاسیون هایی در ژن acrR در موتان های مقاوم به سیپروفلوکساسین و تتراسیکلین در Esherichia coli pdf کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی دانلود مقاله بررسی احتمال حضور موتاسیون هایی در ژن acrR در موتان های مقاوم به سیپروفلوکساسین و تتراسیکلین در Esherichia coli pdf ،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن دانلود مقاله بررسی احتمال حضور موتاسیون هایی در ژن acrR در موتان های مقاوم به سیپروفلوکساسین و تتراسیکلین در Esherichia coli pdf :

سال انتشار: 1391

محل انتشار: دوازدهمین کنگره ژنتیک ایران

تعداد صفحات: 5

نویسنده(ها):

راضیه پوراحمد – استادیار گروه ژنتیک دانشگاه شهرکرد
نسیم جزایری – دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک دانشگاه شهرکرد

چکیده:

مقاومت چندگانه به آنتی بیوتیکهای غیر مرتبط در باکتریها به میزان زیاد وابسته به ترانسپورترهای غشایی است که باعث خروج آنتی بیوتیکها از سلول باکتری می شود. یکی از این ترانسپورترها یا پمپ های غشایی در AcrAB-To1C, E,coli است. بیان این پمپ بوسیله ی یک فعال کننده رونویسی به نام MarA و یک مهار کننده به نام AcrR تنظیم می شود. ژن کد کننده این پروتئین، acrR در بالا دست اپرون acrAB قرار گرفته و در جهت معکوس رونویسی می شود. دمین انتهای N این پروتئین در اتصال به DNA دارای نقش است. هدف از این تحقیق بررسی احتمال حضور موتاسیون هایی در ژن acrR در موتان های مقاوم به سیپروفلوکساسین و تتراسیکلین در E.coli است. برای این منظور انتهای 5 ژن acrR در موتانهای E.coli با روش PCR تکثیر و سپس تعیین توالی گردید. نتایج نشان داد که هیچکدام از موتانهای مورد بررسی به غیر از یک مورد دارای موتاسیون در این ژن نبودند. بنابراین محتمل است که علت مقاومت به آنتی بیوتیکهای سیپروفلوکساسین و تتراسیکلین در این م وتانها مرتبط با افزایش بیان پمپ AcrAB-To1C از طریق بیان MarA و یا غیر فعال شدن AcrR باشد.